Exemple de politique droits des patients

Tout le personnel sera avisé de cette politique et de cette procédure, et le personnel qui peut avoir un contact direct avec des personnes du LEP sera formé à des techniques de communication efficaces, y compris l`utilisation efficace d`un interprète. Malgré les variations de la législation locale et l`administration des droits des patients, il est important dans le cas de la génomique, comme pour toute autre intervention médicale, que les patients reçoivent un traitement conforme à la dignité et au respect qu`ils sont dus en tant qu`êtres humains. Tout le monde a le droit de se plaindre des services de soins de santé et de faire enquêter de telles plaintes et de recevoir une réponse complète à cette enquête. Rush University (Chicago, Illinois) cette politique de non-discrimination de l`hôpital affilié à l`Université est délimitée par l`application à tous les membres de la communauté universitaire. La présente Charte est assujettie aux dispositions de toute loi opérant en République d`Afrique du Sud et aux moyens financiers du pays. Insérer le nom de votre établissement) prendra des mesures raisonnables pour s`assurer que les personnes ayant une compétence limitée en anglais (LEP) ont un accès significatif et une chance égale de participer à nos services, activités, programmes et autres avantages. Administration de la santé des anciens combattants vous serez traité avec dignité, compassion et respect en tant qu`individu. Personne ne doit être abandonné par un professionnel de la santé ou un établissement de santé qui a d`abord pris la responsabilité de sa santé. Toutefois, les membres de la famille ou les amis du LEP ne seront pas utilisés comme interprètes, sauf si cette personne en fait la demande et après que le LEP a compris qu`une offre d`un interprète sans frais à la personne a été faite par l`établissement. Certains suivent des procédures démocratiques pour voter sur les résolutions relatives à la génomique. Modifié: identité du représentant BOT le patient a le droit de connaître l`identité et le statut professionnel des personnes qui fournissent le service et le médecin ou autre praticien est principalement responsable de ses soins. La politique de MSBI est de fournir des soins de santé équitables sans discrimination ni harcèlement de toute personne sur la base de la race, de la couleur, de l`origine nationale, de la langue, de la religion, du sexe, de l`âge, du handicap, de la citoyenneté, de l`état matrimonial, de la croyance, de l`orientation sexuelle, l`expression de genre ou l`identité de genre (le sexe préféré du patient sera respecté, et le patient sera désigné par son nom et son pronom de choix, chaque fois que possible) ou autre facteur non médicalement pertinent ou toute autre caractéristique protégée par Loi fédérale ou étatique.

Déclaration sur la diversité [www. Service de santé de l`Arizona 150 Nord 18e Ave. Insérer le nom de votre établissement) identifiera rapidement les besoins linguistiques et de communication de la personne du LEP. Tout le monde a le droit d`être renvoyé pour un deuxième avis sur demande à un prestataire de santé de son choix. En Amérique du Nord et en Europe, par exemple, il y a au moins quatre modèles qui illustrent cette relation: le modèle paternaliste, le modèle informatif, le modèle d`interprétation et le modèle délibératif. La participation des patients aux programmes de recherche, ou à la collecte de données à des fins de recherche, est volontaire avec un consentement éclairé signé. La Suisse est le seul pays qui a fait un vote sur le génie génétique à l`avenir, avec près des deux tiers de sa population vote contre un référendum pour interdire le génie génétique. Afin d`assurer la réalisation du droit d`accès aux services de santé garanti par la Constitution de la République d`Afrique du Sud (loi no 108 du 1996), le département de la santé s`est engagé à maintenir, promouvoir et protéger ce droit et, partant, proclame cette Charte des droits des PATIENTS comme une norme commune pour la réalisation de ce droit.